从分子、细胞、整体动物以及人体组织层次上，研究不同力学条件对承重骨骨形成以及骨骼系统相关疾病的影响及机制。包括以力学敏感基因(MACF1)及非编码RNA(microRNA，LncRNA)为切入点，研究力学负荷改变对骨形成影响的分子机制。研究团队建立了前成骨细胞和间充质干细胞MACF1条件性敲除小鼠模型（fl/fl, Prrx1/+；fl/fl, sp7/+ ）、ROSA26定点MACF1敲入小鼠以及mir-138转基因小鼠模型。