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简介
课题组专注于利用蛋白质工程手段对酶的立体选择性、活性和稳定性等功能进行理性设计和分子改造。通过传统定向进化方法与分子动力学模拟相结合，实现酶功能的理性设计，提高改造效率。同时，课题组也在积极推进人工智能在酶功能设计领域的应用。课题组现有多个博士后名额，欢迎联系！
郑文隆
提出了“路径假说”和“Prelog规则”来解释LTA的非对映体选择性机理。认为LTA的活性口袋具有两个底物进出路径：syn式路径和anti式路径。当底物醛从syn式路径进入活性中心时，醌类中间体（PLP-Gly）Cα负离子上的电子从醛的si-面攻击羰基碳原子生成L-syn-MTPS。相反，当底物醛从anti式路径进入活性中心时，Cα负离子上的电子从醛的re-面攻击羰基碳原子生成L-anti-MTPS[1]。
